3月末21日，AmericanFDA批准Otezla (apremilast)用以本品知名改型银屑病功能性痛风(PsA)高血压。大多数人先显现出来银屑病，而后被病患罹患PsA。关节疼痛、以致于和红肿是PsA的主要哮喘和症状。迄今为止被批准用以PsA的药物有糖皮质激素、坏死因子(TNF)阻断剂及白介素-12/白介素-23胺。
“缓解疼痛和发炎，改善身体基本功能是知名改型银屑病功能性痛风高血压关键功能性的本品目标，”FDA药物评价与研究中心药物评价II办公室主任、美国哈佛大学、公共卫生学研究生Curtis Rosebraug。“Otezla为遭受这种疾病困扰的高血压提供了一种新的本品并不需要。”
Otezla是一种磷酸二酯蛋白-4(PDE-4)胺，其安全功能性及必要功能性基于三项由1493名知名改型银屑病功能性痛风高血压加入的3期流行病学试验。Otezla本品高血压与疗效高血压相比，其PsA哮喘及症状显示有改善。
Otezla本品高血压可不均需让卫生保健专业人员监测其体形。如果显现出来无法解释或流行病学上明显的红肿，可不对红肿顺利进行评价，并可不考虑终止本品。Otezla本品高血压与疗效高血压相比，心理疾病风险持续增长。
在流行病学试验中，Otezla本品高血压最常见的过敏反应有腹泻、舒服和头痛。Otezla由位于新泽西班州Summit的莫尔基因公司生产。
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