临床试验显示 XenoPort 银屑病制剂胃肠道副作用较严重

XenoPort 子公司的银屑病药品虽然在中期阶段性研究课题赢取部分成功，但其发挥不止胃肠道方面的症状不止现风险很高。该子公司通过一个电话会议公布了研究课题结果，说是有三分之一的病变因为症状重新考虑治疗，该子公司股价在经历上市前 19% 的涨幅后在常规交易不止现大幅下跌。

该子公司对此，在该药品 XP23829 的试验性，药品组慢性指甲病因病变不止现腹泻的不良反应是 22-40%，而安慰剂组则为 15%。子公司说是，胃肠道惨案，其中还包括恶心，腹痛，呕吐等，是最类似于的症状。

Cowen 子公司的衍生品 Schmidt 严厉批评评论说是，XenoPort 似乎必须冲击现阶段的常规银屑病治疗药品，但无论如何停止消耗有限的资源。衍生品说是，对比其它药品，XP23829 的发挥并没有特别的优势，如这是 Celegene 子公司往年准许的银屑病药品 Otezla，以及 Tecfidera 子公司的关节炎硬化症药品。

XenoPort 子公司对此，下半年将在今年开始后期临床研究，并将在世界性范围内借助合作关系，加快该口服药品的发展。

银屑病是最普遍的自身免疫性病因之一，但却难以治疗，病变的指甲会下部，呈现不止红色与银色的鳞片状，呼吸困难或疼痛。根据美国国立医疗保健研究课题院的估计，这种病因会影响 2.0-2.6% 的美国人口，而的人的发病率更高。有约 15% 的银屑病病变最终可能会发展为银屑病性关节炎，或其他关节问题。

XenoPort 对此，800 mg 和 400 mg 两种血糖的药品可以降低银屑病的严重程度。

美国食品和药品管理局在今年初准许了特为的注射剂 Cosentyx 用于治疗银屑病。礼来准备开发的药品 Ixekizumab 也用于治疗这种病因。新西兰的 Valeant 制药子公司不止售了阿斯利康的后期阶段性银屑病药品 brodalumab 的营销权，安进子公司曾在八月重新考虑了该药品。

XenoPort 股票在纳斯达克一天中的交易额下降 25%，至其今年最低点的 5 美元。

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编辑： 冯志华