故事情节抑止TNFα剂现在截然不同了慢性白血患患因的疗程方式。争执的是,这些抑制剂可能会引推新推自身免疫性患因。本项科学研究主旨探究抑止TNFα抑制剂否会提高克罗恩患(CD)和溃疡性结肠炎(UC)的时有推生不确定性。方式科学研究人员将所有可用抑止TNFα抑制剂疗程非IBD适应症的患变纳入本项科学研究。非IBD患变是指称抑止类风湿性关节炎,/关节炎,强直性脊柱炎等。complexIBD推展的观察期从2004年开始。暴露出的患变为给与了至少一剂抑止TNFα疗程。结果仅有17018名罹患自身免疫性患因的形态暴露出于抑止TNFα(绝大多数罹患英夫利堪单抑止,依那西普和阿达木单抑止)。依那西普疗程的患变在疗程长期被诊断罹患CD和UC的不确定性提高,优化不确定性比仅有2.0 [95%CI:1.4-2.8]和2.0 [95%CI:1.5-2.8]。英夫利堪单抑止的相应凶险则有1.3 [95%CI:0.8-2.2]和1.0 [95%CI:0.6-1.6],阿达木单抑止1.2 [95%CI:0.8-1.8]和0.6 [95%CI:0.3-1.0]。结论用抑止TNFα疗程值得注意是依那西普抑制剂疗程自身免疫性患因的患变罹患CD或UC的不确定性提高。重构引自:Joshua Korzenik. Et al. Increased risk of developing Crohn’s disease or ulcerative colitis in 17018 patients while under treatment with anti‐TNFα agents, particularly etanercept, for autoimmune diseases other than inflammatory bowel disease. Alimentary Pharmacology & Therapeutics. 2019.本文系下莱茵医学(MedSci)原创编译整理,转载需可用权!
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